进化论是达尔文在19世纪中叶提出的。主要观点是由自然选择驱动的生物，从低至高，从简单到复杂，人们已经从猿类变化了很长时间。由于其诞生，进化论完全改变了对生活中人们的理解，破坏了传统的创造概念，并已成为现代生物学的重要基础之一。但是，随着科学研究的继续加深，随着我们将注意力集中在微观染色体上，令人惊讶的现象悄然出现了，仿佛为原始的看似完美的进化图片增添了突然的色彩。现代生物学研究表明，人类体细胞有23对，一个46个染色体，而几乎所有猿类亚级动物（例如黑猩猩，大猩猩和猩猩）有24对，共有48对。科学界和公众的挑衅性关注和深刻的思想。扩展全文 毕竟，根据进化的逻辑，如果人们确实从猿类变化，那么染色体的数量应该保持一定的连续性和一致性，但事实很明显。 人们真的会从猿类中改变吗？这是很难在进化中解释的“漏洞”吗？ 在神秘的继承世界中，染色体控制着生活守则并发挥重要作用。染色体主要由在DNA和蛋白质之间紧密包裹，以及遗传信息的主要承载者。 就像景象书面的Manu -Manu生命法规一样，许多基因以整洁的方式排列到染色体。这些基因包含确定生物体的不同特性和生理特性的关键指令。从个人外观的特征，例如眼睛的颜色，头发的准确性，到内部生理功能，例如新陈代谢的速率，免疫系统功能等，它们都由它们控制。 在细胞分裂过程中，染色体更准确地复制自我和隔离，确保新开发的细胞可以继承与父母细胞几乎相同的遗传信息，从而维持该物种的稳定性和延续。 染色体的数量和结构是生命遗传生活的基础。改变时，就像建筑物的完善基础一样，这将对生物的遗传特性产生深远的影响，甚至引起严重的遗传疾病。 唐氏综合症是一个常见的例子。这是由异常染色体数量引起的先天性疾病。患者的体细胞没有两个正常的染色体，而是形成三种异常组合的染色体21，尤其是三体疾病的三种异常组合。染色体数量似乎略有变化导致一系列严重的生理和生理和生理和生理和患者的智力障碍。 它们通常具有独特的脸部特征，例如宽阔的眼睛距离，低鼻桥，张开的嘴巴和舌头等，并伴随着生长和发育的延迟，其身高和体重明显低于同龄人。他们的智力发展受到高度限制。 AOF认知发展，教育和社会能力是滞后，这给患者及其家人带来了沉重的负担。以性染色体异常引起的克里综合征为例。这种类型的患者的性染色体核型为47，XXY，这意味着比正常男性的X染色体另一个X染色体。 染色体结构的这种变化使患者经常在青春期后经常经历女性气质，体形较低，脚细长，皮肤细腻，有些患者也将伴有女性化的特性，例如乳房发育。同时，其中大多数患有精子产生障碍，导致生育能力降低和甚至缺席。这些真实病例完全反映了染色体在遗传学中的基本位置，任何夫妻变化都会打破遗传平衡并引起不可预测的后果。 人们对染色体数量的理解充满了曲折。每个突破都涵盖了智慧和勤奋的无数科学家。从第一个识别到最终46的转变引发了对人与猿之间染色体数量差异的科学界的深入探索。 这一发现的重要性不仅是纠正长期争议，而且触发科学家在深入研究人与猿之间的染色体数量的差异中。 当人们远离猿猴时，他们感到惊讶的是，几乎所有的亚寄托动物在48岁时都有固体染色体数字，而人类只有46个。人之间的不同和需要在科学界解决的谜团。 难道人们真的不会直接从猿类出来吗？还是染色体数减少是人们适应其漫长进化旅程的独特方式？ 在中新世时期，大约1000万到2000万年前，在非洲大陆发生了一系列暴力和深厚的地质变化，东非大裂谷的发展无疑是最令人惊讶的地质事件。受水热的活动影响，在非洲大陆板上发生的大裂纹，以及东非东非裂谷的区域的重大断层，就像世界上大的疤痕一样，将非洲大陆划分为两个。 这种地质转变对非洲大陆的生态系统产生了全面和深入的影响，并已成为人们的关键。和猿类在进化路径上朝着不同的方向前进。 裂谷的形成完全改变了非洲大陆的地形。在东部地区，由于板的拉伸和土壤外壳的抬起，形成了宽悬崖和山脉，而在西部地区，它相对平坦。更重要的是，它深深地改变了气候分布模式和非洲大陆植物。在裂谷的西部，大西洋温暖的电流的影响仍然很大，湿的水蒸气可以很好地变好，使其仍然保持着茂密的森林和丰富的Yougores资源，这为猿类的安全和繁殖提供了独特的条件。 在裂谷的东部，随着东非悬崖的持续升高，阻塞了大西洋的潮湿空气流，降雨量急剧下降，气候逐渐变得干旱，自然的外观逐渐从茂密的森林中变化n开放稀树草原。 在改变这种环境时，猿的人类祖先和祖先也始于完全不同的进化途径。 猿的祖先生活在西部裂谷森林氛围中，能够适应环境而没有进行过度改变，因为它们相对稳定，环境没有太大变化。因此，他们仍然保持树木的生活方式以及某种原始的形式和习惯。肿瘤正在打开，并在树枝之间爬上柔软的脚，以水果，柔软的叶子等为食，并在茂密的森林中繁殖。 居住在裂谷东部草地环境中的人类祖先面临着明确的挑战。 草环境开放，缺乏树木的保护。食物来源非常困难和分散。为了在这种环境中生存，人类祖先必须在Agpang中进行一系列重大变化。垂直行走是最关键的C之一悬挂。 步行垂直使人类祖先更好地观察周围环境，并立即看到潜在的危险和食物来源。同时，它释放了手，并允许人类祖先使用工具，例如用那些与岩石脱落的根茎，并用岩石掉落，这大大提高了其安全性。此外，直立的步行还改变了人体祖先的结构和生理功能，为随后的进化奠定了基础。 在适应草环境的过程中，人类祖先的基因也安静地改变。基因突变是生物进化的重要驱动力，经常在这段时间内发生。这些突变大多数是随机的，但是在自然选择的影响下，可以带来安全优势的突变基因逐渐保留并扩散到人群中。例如，某些基因的突变会导致人类祖先的大脑能力逐渐增加，且它们的大脑能力智力的提高水平，使它们成为更多的智力是应对复杂的环境和安全挑战。同时，这些突变也会影响染色体结构和人类祖先的数量，从而为染色体水平的人与猿之间的差异奠定了基础。 为了发现人和猿类之间染色体数量差异背后的奥秘，科学家开始了漫长而艰难的探索旅程，并进行了一系列深入而详细的比较研究。 他们使用先进的分子生物学技术将人类染色体与APES联合进行比较，试图从微观水平找到两者之间的联系和差异。在此过程中，人类染色体逐渐进入了科学家领域，并在理解谜团方面取得了重大成功。通过基因秩序的高分辨率染色体带技术和技术，科学家对CHRO感到惊讶Mosome 2和人猿在基因顺序，结构和功能方面具有很高的相似性和字母。 从基因顺序的角度来看，对人类染色体2的基因修复顺序具有明显的同源性，其基因修复顺序在猿类第12和13号染色体中的基因修复顺序，许多基因在两者之间显示一对一字母。 就染色体特征的结构而言，人类染色体还保持着卵形12和13染色体的痕迹。通常，每个染色体都有一个位于中间的哨兵，该染色体在细胞分裂中起着重要作用，并负责染色体的分离和运动。但是，染色体中有两个剩余的哨兵痕迹，其中一个是正常的主动状态并执行常规功能，而另一个哨兵则失去了其活性，并且仅存在于其余形式的染色体中。该丝粒的异常分布强烈表明人染色体由两个染色体组合组成。 此外，染色体的末端通常具有端粒结构，可以保护染色体的完整性并防止彼此的粘附和染色体之间的损伤。在第2染色体中，科学家不仅在两端都发现了正常的端粒结构，而且在染色体内的特定位置也发现了其他端粒。这些内部端粒的存在进一步证明了这样的猜测，即人类2从头部到头部之间的两个猿之间的头部组合在一起。由于融合过程的时间，两个染色体的末端端粒相互连接，形成了独特的端粒分布模式。 根据这些证据，科学家最终得出了令人信服的结论，即人类染色体数量的减少不是由于染色体的丧失，而是染色体融合的现象。 在人民的长期演变中，猿类祖先的两个染色体，即染色体12和13，在Pagsinib中经历了罕见的事件。它们紧密结合在一起，以产生全新的染色体，尤其是第2染色体。尽管染色体的数量从48个减少到46个，但基因和遗传信息的数量尚未消失或改变，但逆转发生在组织形式中。这一发现就像是黎明，成功地丢弃了许多雾气中的许多雾气，这些雾涵盖了人类和猿类之间染色体差异的奥秘，为研究人类进化的研究提供了主要线索。 在漫长的生命进化过程中，尽管染色体融合的主要事件改变了Geneti的一定阶段C过程，它不会触及整个遗传系统的根源。这种现象完美地反映了生命遗传系统的高稳定性和强大的灵活性。在强大的驱动自然选择的PDR下，可以仔细维持可以提供更好生存和繁殖益处的生物体的遗传变异，并成为建立该物种进化的主要力量。 当猿类融合的染色体12和13以开发人类染色体2时，尽管染色体的数量发生变化，但基因组的一般功能和遗传信息不影响。遭受重大损失。取而代之的是，这一融合事件可能为人类祖先带来了一些独特的进化优势。 例如，染色体融合可以使相关基因的调节更好和协调，并促进某些主要的生理功能的发展和改善。在人脑的进化中，基因与由于染色体融合而导致神经系统的发展可能处于繁殖的遗传环境中，从而获得了更准确的调节和表达，这为增加大脑的能力和智力的改善奠定了稳定的基础。 从生殖的角度来看，染色体数的差异并不是人和猿类繁殖的全部障碍。这是由于长期进化过程，生殖系统和遗传机制逐渐适应其各自的染色体数和结构。尽管人和猿类在染色体水平上有差异，但在减数分裂过程（一种主要的生殖细胞形成）过程中，染色体可以准确配对，分离和修复，以确保在生殖细胞中准确地传播遗传材料。这种复杂且独特的遗传机制提供了-daanto既可以稳定地创造并继续其物种。 从宏观进化P中视野，染色体融合只是长期进化过程中人类许多基因突变的一小部分。在数百万年的人类进化中，诸如基因突变和染色体突变之类的无数遗传事件一直在继续。 这些遗传突变就像生命进化的原材料一样。在严格筛选自然选择的情况下，有些被无情地去除，而另一些则由运气维持并逐渐扩散到人群中。正是差异的持续积累 - 这种遗传和自然选择的持续作用，促进了人们在形态，生理和行为方面的逐步演变，并塑造了当今人的体现生物学特征。回到Sohu看看更多